3个新型冠状病毒检测产品审批通过

据国家药监局网站消息，2月22日，国家药品监督管理局应急审批通过3家企业3个新型冠状病毒检测产品，包括2个胶体金法抗体检测试剂、1个恒温扩增芯片法核酸检测试剂，扩大了新型冠状病毒的检测方法和手段，全力服务疫情防控需要。

2月22日，国家药品监督管理局应急审批通过3家企业3个新型冠状病毒检测产品，包括2个胶体金法抗体检测试剂、1个恒温扩增芯片法核酸检测试剂，扩大了新型冠状病毒的检测方法和手段，全力服务疫情防控需要。

国家药监局将根据疫情发展情况，继续做好相应产品应急审批工作。

据了解，国家药监局新批准的两个比较合格的试剂盒，其中一个是来自广东的“万孚”，是采用胶体金的办法测IgM，可在患者感染第7天或发病第3天就检测出来。这对于进一步的确诊会很有帮助，特别是对于湖北有帮助，能够很快地鉴别病人是不是新冠肺炎，可以做出很好的诊断，能够帮助我们很快地将正常人和病人分开来。